1.影响中药药理作用的药物因素不包括（D）A、炮制B、配伍与禁忌C、产地D、种族差异E、采收季节影响中药药理的药物因素，如中药的品种、产地、采收季节、炮制、贮藏、剂型和制剂工艺、剂量、配伍与禁忌等。2.补虚药的主要药效物质基础是（B）A、有机酸B、多糖C、无机盐D、挥发油E、生物碱补虚药主要的药效物质基础有人参多糖及人参皂苷（人参）、党参多糖（党参）、黄芪多糖及黄芪皂苷甲（黄芪）、当归多糖及阿魏酸（当归）、枸杞多糖（枸杞子）、麦冬多糖及麦冬皂苷（麦冬）、虫草多糖及虫草素（冬虫夏草）、甘草甜素及甘草次酸（甘草）、淫羊藿苷（淫羊藿）等。
3.化痰止咳平喘药的主要药效物质基础有（B）A、水蛭素B、皂苷C、银杏内酯D、乌头碱E、对羟福林化痰止咳平喘药多具有祛痰、镇咳、平喘等药理作用。主要的药效物质基础有皂苷（桔梗、前胡、皂荚）、生物碱（浙贝母、川贝母、洋金花）等。4.活血化瘀药不包括（D）A、活血调经药B、破血消癥药C、活血止痛药D、凉血止血药E、活血疗伤药活血化瘀药按功效分为如下四类，①活血止痛药；②活血调经药；③活血疗伤药；④破血消癥药。
5.温里药对心血管系统的影响不包括（D）A、强心B、抗休克C、扩张血管D、抗心衰E、抗心律失常温里药对心血管系统的影响：强心、抗心律失常、扩张血管、改善血液循环、抗休克。
6.防风通圣丸的功能是（B）A.疏透表邪，清热解毒B.解表通里，清热解毒C.解肌透表，清热解毒D.利湿止泻，清热解毒E.宣肺止咳，清热解毒防风通圣丸的功能是解表通里，清热解毒。故选B。7.不属于葛根芩连丸组成的是（D）A.葛根B.黄连C.黄芩D.连翘E.炙甘草葛根芩连丸的药物组成是葛根、黄芩、黄连、炙甘草。故选D。
8.宜使用表里双解剂的病证是（B）A.实热便秘者B.表热里实者C.气虚下陷者D.虚寒腹泻者E.风寒感冒者表里双解剂主要具有解表、清里、攻里、温里等作用，适用于表证未除，又有里证引发的病证。其中，解表攻里剂主要具有疏风解表、泻热通便之功，适用于表热里实，症见恶寒壮热、头痛咽干、小便短赤、大便秘结，舌红苔黄厚，脉浮紧或弦数。故选B。9.患者症见心烦不宁、头晕目眩、耳鸣耳聋，胁肋疼痛，脘腹胀痛，大便秘结，医生诊断为肝胆火旺所致，治疗宜选用的成药是（D）A.九制大黄丸B.增液口服液C.通便宁片D.当归龙荟丸E.尿毒清颗粒当归龙荟丸的主治是肝胆火旺所致的心烦不宁、头晕目眩、耳鸣耳聋，胁肋疼痛，脘腹胀痛，大便秘结。故选D。
10.由于水停气滞所致水肿，症见蓄水腹胀，四肢浮肿，胸腹胀满，停饮喘急，大便秘结，小便短少，应选用（D）A.通便宁片B.九制大黄丸C.麻仁胶囊D.舟车丸E.尿毒清颗粒舟车丸主治水停气滞所致水肿，症见蓄水腹胀，四肢浮肿，胸腹胀满，停饮喘急，大便秘结，小便短少。故选D。
11.与四环素.呋喃唑酮等联用，治疗痢疾.细菌性腹泻有协同作用的是（B）A.黄芩B.黄连C.黄芪D.甘草E.白芍黄连、黄柏与四环素、呋喃唑酮、磺胺脒联用，可增强治疗菌痢的效果。12.影响药物代谢酶抑反应的中西药联用药组是（B）A.银杏叶制剂与地高辛B.通宣理肺丸与呋喃唑酮C.钩藤散与甲基多巴D.牛黄解毒片与四环素E.红灵散与卡那霉素酶抑反应中西药合用时发生酶抑反应也会影响药物在体内代谢，使药效降低或毒副作用增加。单胺氧化酶抑制药呋喃唑酮、异烟肼、丙卡巴肼、司来吉米等通过抑制体内单胺氧化酶的活性，使单胺氧化酶类神经递质如去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺等神经递质不被破坏，而贮存于神经末梢中。此时若口服含有麻黄碱成分的中成药如大活络丹、千柏鼻炎片、蛤蚧定喘丸、通宣理肺丸等，所含麻黄碱可随血液循环至全身组织，促进单胺类神经递质的大量释放，引起头痛、恶心、呼吸困难、心律不齐、运动失调及心肌梗死等不良反应，严重时可出现高血压危象和脑出血，因此，临床上应避免联用。
13.青霉素治疗细菌性肺炎宜联用的中药是（B）A.连翘B.麻黄C.白及D.黄柏E.黄连麻黄与青霉素联用，治疗细菌性肺炎，有协同增效作用。14.能减轻抗结核药对肝脏损害的是（E）A.参芪片B.八珍颗粒C.小柴胡汤D.人参汤E.逍遥散逍遥散有保肝作用，与西药抗结核药联用，能减轻西药抗结核药对肝脏的损害。
15.强的松与下列哪项联用，治疗结节性动脉炎（B）A.竹叶石膏汤B.丹参注射液C.麦门冬汤D.十全大补汤E.小柴胡汤丹参注射液加强的松，治结节性多动脉炎，有协同作用。
16.对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核查的是（B）A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.药品检验机构D.卫计委省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托，对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核査。17.负责对注册药品进行质量标准复核的是（C）A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.药品检验机构D.卫计委药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核。
18.主管全国药品注册工作，负责药物临床试验、药品生产和进口进行审批的是（A）A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.药品检验机构D.卫计委国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作，负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批。19.《药品生产许可证》应在有效期满多久之前申请换发（B）A.30日B.6个月C.3年D.5年《药品生产许可证》有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照规定申请换发《药品生产许可证》。
20.《药品生产许可证》的许可事项发生变更的，提出变更申请应在变更前（A）A.30日B.6个月C.3年D.5年变更《药品生产许可证》许可事项药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请。
1.关于促进扩散的错误表述是BA.又称中介转运或易化扩散B.不需要细胞膜载体的帮助C.有饱和现象D.存在竞争抑制现象E.转运速度大大超过被动扩散促进扩散又称为易化扩散或中介转运，需要细胞载体的帮助，从高浓度一侧向低浓度一侧转运，不需要消耗能量。2.影响药物胃肠道吸收的生理因素错误的是EA.胃肠液的成分B.胃排空C.食物D.循环系统的转运E.药物在胃肠道中的稳定性本题考查影响药物胃肠道吸收的生理因素。影响药物胃肠道吸收的生理因素包括胃肠液的成分和性质、胃排空、蠕动及循环系统等，药物在胃肠道中的稳定性是影响药物胃肠道吸收的剂型因素。所以本题选E。
3.药物口服后的主要吸收部位是CA.口腔B.胃C.小肠D.大肠E.直肠小肠是药物主动转运吸收的特异性部位，药物口服后的主要吸收部位是小肠。4.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是DA.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片C.片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂D.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片E.包衣片片剂胶囊刘混悬剂溶液剂本题考查药物剂型对药物吸收的影响。一般而言，释放药物快，吸收也快。所以口服剂型在胃肠道吸收顺序为：溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片。故本题选D。
5.食物对药物吸收的影响表述，错误的是CA.食物使固体制剂的崩解、药物的溶出变慢B.食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，使药物吸收变慢C.延长胃排空时间，减少药物的吸收D.促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量E.食物改变胃肠道pH，影响弱酸弱碱性药物吸收食物可以延长胃排空时间，但食物对药物吸收的影响是多种多样的，食物可以使药物的吸收减少或吸收速度减慢，也可以二者均有，可以使某些药物的吸收增多，也可以没有影响。
6.长期大量应用糖皮质激素的副作用是AA.骨质疏松B.粒细胞减少症C.血小板减少症D.过敏性紫癜E.枯草热本题考查糖皮质激素的不良反应。长期大量应用糖皮质激素可引起肾上腺皮质功能亢进综合征：满月脸,水牛背,向心性肥胖；诱发或加重感染；消化系统并发症（溃疡）；运动系统并发症（骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合延迟）；诱发或加重心血管疾病（高血压和动脉粥样硬化）；诱发或加重精神疾病（精神病或癫痫病）；反跳现象。故答案选择A。7.不属于糖皮质激素禁忌证的是CA.曾患严重精神病B.活动性消化性溃疡C.角膜炎、虹膜炎D.创伤修复期、骨折E.严重高血压、糖尿病本题考查糖皮质的禁忌证。长期高剂量的服用糖皮质激素可引起肾上腺皮质功能亢进，因此高血压、动脉粥样硬化、水肿、糖尿病患者禁用；由于糖皮质激素抑制骨质蛋白合成，增加钙磷排泄，抑制肠对钙的吸收，所以创伤修复期骨折患者禁用；糖皮质激素增加胃酸和胃蛋白酶的分泌，阻碍组织修复，可诱发或加重胃溃疡，胃溃疡者禁用。另外它还能导致欣快，偶尔导致精神失常或诱发癫痫发作，有精神病史者慎用。故答案选C。
8.司坦唑醇的禁忌证不包括DA.前列腺增生B.肾炎C.男性乳腺癌D.严重心功能不金E.妊娠期妇女本题考查司坦唑醇的禁忌证。司坦唑醇是蛋白同化激素，蛋白同化作用强，是甲睾酮的30倍。禁用于伴高血压的乳腺癌、男性乳腺癌、前列腺增生、前列腺癌患者、肾炎或肾病变及妊娠妇女。故答案选择D。9.下列药物中，与蛋白同化激素无相互作用的是AA.青霉素B.环孢素C.华法林D.他克莫司E.辛伐他汀本题考查蛋白同化激素药物相互作用。蛋白同化激素代表药物司坦唑醇，与环孢素合用可增加后者中毒的风险，与华法林合用有增加出血的可能。他克莫司、辛伐他汀与蛋白同化激素有相互作用。故答案选择A。
10.胰岛素对糖代谢的影响主要是CA.抑制葡萄糖的转运，减少组织的摄取B.抑制葡萄糖的氧化分解C.增加糖原的合成和贮存D.促进糖原分解和异生E.抑制葡萄糖排泄本题考查胰岛素的药理作用。胰岛素对糖代谢的影响：血糖去路增加：增加葡萄糖的转运，促进组织对葡萄糖的摄取，加速葡萄糖的氧化分解，增加糖原合成和贮存。血糖来源减少：抑制糖原分解和异生。故答案选择C。
11.青壮年和无基础疾病的CAP患者，一般选用的药物是CA.青霉素类B.第一代头孢菌素C.红霉素D.莫西沙星E.吉米沙星本题考查CAP患者的合理用药。青壮年和无基础疾病的CAP患者，常用青霉素类、第一代头孢菌素。由于我国肺炎链菌对大环内酯类抗茵药（如红霉素）物耐药率高，故不可单独应用该类药物治疗。故选C
12.关于治疗肺炎的用药注意事项，叙述不正确的是BA.肺炎的抗菌药物治疗应尽早进行，一旦怀疑为肺炎即应马上给予首剂抗菌药物B.肺炎的药物治疗应避免使用抗生素，其他药物无效时再考虑使用抗生素C.抗菌药物治疗后48-72h应对病情进行评价D.体温正常48-72h，无肺炎任何一项临床不稳定征象可停用抗菌药物E.高危人群可注射流感疫苗和肺炎球菌疫苗，肺炎疫苗可以在全年任何时间接种，也可以与流感疫苗同时接种，使用不同的注射器在不同部位接种本题考查治疗肺炎的用药注意事项，包括①肺炎的抗菌药物治疗应尽早进行，一旦怀疑为肺炎即应马上给予首剂抗菌药物；②观察疗效，抗菌药物治疗后48-72h应对病情进行评价；③疗程，肺炎的抗菌药物疗程至少5天，大多数患者需要7~10天或更长疗程。如体温正常48-72h，无肺炎任何一项临床不稳定征象可停用抗菌药物；④注意观察和预防所使用抗菌药物的相关不良反应；⑤高危人群可注射流感疫苗和肺炎球菌疫苗，肺炎疫苗可以在全年任何时间接种，也可以与流感疫苗同时接种，使用不同的注射器在不同部位接种。故选B
13.有一肺炎链球菌感染患者，对青霉素过敏，宜选用的有效抗菌药物是CA.阿米卡星B.阿莫西林C.左氧氟沙星D.多西环素E.头孢氨苄本题考查肺炎治疗药物的选用。由肺炎链球菌感染引起的肺炎，可选用β-内酰胺类抗生素和喹诺酮类抗茵药，但首选β—内酰胺类抗生素，对过敏者，选用喹诺酮类抗茵药。故本题选C答案。14.医院获得性肺炎无感染高危因素患者的最常见病原体不包括AA.铜绿假单胞菌B.流感嗜血杆菌C.金黄色葡萄球菌D.大肠杆菌E.肺医院获得性肺炎无感染高危因素患者的最常见病原体。除了铜绿假单胞茵外，医院获得性肺炎无感染高危因素患者的最常见病原体，故本题选A答案。
15.治疗肺炎链球菌肺炎首选的抗菌药物是CA.氧氟沙星B.红霉素C.青霉素D.链霉素E.环丙沙星本题考查肺炎球菌肺炎的治疗，肺炎球菌肺炎是由肺炎链球菌感染引起，一经确诊即应立即开始抗生素治疗，不必等待细菌培养结果。对肺炎球菌肺炎，青霉素G为首选；对青霉素过敏者，可选用红霉素、林可霉素和一代头孢菌素。
16.对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核查的是（B）A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.药品检验机构D.卫计委省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托，对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核査。17.负责对注册药品进行质量标准复核的是（C）A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.药品检验机构D.卫计委药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核。
18.主管全国药品注册工作，负责药物临床试验、药品生产和进口进行审批的是（A）A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.药品检验机构D.卫计委国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作，负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批。19.《药品生产许可证》应在有效期满多久之前申请换发（B）A.30日B.6个月C.3年D.5年《药品生产许可证》有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照规定申请换发《药品生产许可证》。
20.《药品生产许可证》的许可事项发生变更的，提出变更申请应在变更前（A）A.30日B.6个月C.3年D.5年变更《药品生产许可证》许可事项药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请。
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